Soluzioni software per l'industria Life Science
Inpharmatic ha sviluppato una piattaforma software unica che permette di avviare processi di trasformazione digitale nell’industria farmaceutica mantenendo sistemi, template e strumentazione esistenti, e minimizzando l’impatto sul personale e sull’organizzazione.
I prodotti di Inpharmatic rappresentano la soluzione ideale per eliminare progressivamente i documenti cartacei, ancora presenti nei laboratori e nei reparti produttivi.
Inpharmatic software suite
La tecnologia proprietaria di Inpharmatic facilita la conversione digitale di checklist, logbook, workbook e batch record cartacei, preservandone il layout originale. Inoltre, Inpharmatic ha sviluppato una piattaforma in grado di acquisire e gestire misurazioni transazionali da qualsiasi tipo di strumento.
Digma – Digital Maintenance è un Electronic Maintenance Management System per le strutture produttive.
Ioi – Integration of instruments è un sistema web based progettato per gestire ed elaborare misurazioni transazionali singole o multiple.
Integrazioni
Il nostro software utilizza la tecnologia REST API per comunicare senza problemi con i più comuni sistemi di produzione farmaceutica (come LIMS, MES, ELN), con le nostre altre applicazioni (Web Composer, EDMS, QMS, e-Learning), e con vari dispositivi e strumenti.
Sistemi che possono essere integrati
Strumenti che possono essere integrati
Digitalizzazione bottom-up
La digitalizzazione può spaventare... ma con Inpharmatic è tutto più semplice!
Questi sono i fattori chiave che assicurano realmente una transizione graduale ed economica verso l’Industria 4.0 senza dover affrontare cambiamenti radicali. Viene ridotta la carta e migliorata l’efficienza di laboratori e reparti di produzione: noi la chiamiamo digitalizzazione bottom-up!
MANTIENI MODULI E BATCH RECORD ESISTENTI
Puoi importare qualsiasi file originale di Microsoft Word e aggiungere campi digitali (oggetti), mantenendone il formato.
MANTIENI GLI STRUMENTI ESISTENTI
Le applicazioni supportano sia strumenti nuovi che vecchi, inclusi quelli con porte come RS232, USB, ecc., o anche senza uscita dati.
DECISIONE
• Applicazione dei criteri di verifica della conformità dei dati
• Disponibilità dei dati per trend, report e valutazioni
RAPIDA INSTALLAZIONE E CONFIGURAZIONE
• Richiesta solo configurazione (nessuno sviluppo di codice)
• Convalida del software di Categoria 4 (GAMP 5)
FLUSSO DI APPROVAZIONE
Flusso di revisione e approvazione con firma elettronica (ove applicabile).
ACCESSIBILITÀ
• Accessibile da qualsiasi browser con un’interfaccia semplice
• Privilegi di accesso basati su profili e aree
• Credenziali di accesso locali o dalla rete
CONTROLLO
Controllo automatico dell’ammissibilità dei dati inseriti.
Il servizio è la nostra priorità
Inpharmatic offre una collaborazione continua, focalizzata sul raggiungimento degli obiettivi del progetto.
- Personale dedicato disponibile anche dopo l’implementazione del sistema
- Team di assistenza con ampia esperienza
- Supporto tecnico 24/7
- Documentazione di convalida, comprensiva di IQ e OQ, fornita con ogni release
Vuoi scoprire di più?
Accedi a risorse esclusive, tra cui brochure, schede tecniche, lista degli strumenti supportati, e altri documenti relativi ai nostri software entrando nell’area riservata.